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药品注册相关法规的进展及其对药品注册的影响解读

CROU制药在线 2019-06-24 00:27:45

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地点   时间     培训链接
南京4月18-20日(南京)新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人研修班
成都4月19-21日(成都)药品注册CMC分析文件的申报准备与质量研究实践及案例解析研修班
郑州4月20-22日(郑州)新政下原辅包企业关联申报指导及问题解析专题培训班
杭州4月20-22日(杭州)GMP认证取消后的相关法规解析及企业应对措施专题培训班
杭州4月21-23日(杭州)化学原料药生产的GMP设计技巧与过程控制管理研修班
南京4月21-23日(南京)MAH下制药企业药物警戒体系的构建及实施培训班
广州4月22-24日(广州)原料药、药用辅料和药包材关联审评解析及应用实施专题培训班
武汉4月24-26日(武汉)2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
武汉5月10-12日(武汉)新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人
杭州5月10-12日(杭州)制药工程设计及管理高级培训班
南京5月17-19日(南京)直面数据,提升药品研发、生产质量管理水平药物数据分析实践指导研修班
北京5月18-20日(北京)2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
杭州5月23-25日(杭州)2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
南京5月23-25日(南京)中国加入ICH国际注册法规变化趋势及药企应用培训班
济南5月24-26日(济南)如何治理已发生的数据可靠性问题暨数据可靠性管理第五期高级培训提升班
北京5月26-28日(北京)制药工程设计及管理高级培训班
北京6月13-15日(北京)2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
杭州6月15-17日(杭州)2018药品注册专员技能暨注册系列法规解析专题培训班
南京6月21-23日(南京)基于GxP原则的药厂培训体系建立、实施与完善专题培训班
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